Hugo López Sarasa, graduado en Comunicación Audiovisual y especializado en producción de cine, trabaja como productor en El Rayo Verde. Entre sus obras más recientes, ha producido el cortometraje ‘Antón’, que muestra los obstáculos que debe superar Antón, enfermo de ELA, como son la soledad, la vejez o la dependencia y ha ganado el primer premio Loterías en esta 72. edición del Festival de San Sebastián.
1. ¿Cómo recibisteis la noticia de que Antón era seleccionado en la sección competitiva de Cortometrajes Loterías? ¿Qué supone que tu cortometraje haya sido premiado en esta primera edición de esta sección?
A principios de septiembre me llegó un email del Festival de San Sebastián diciendo que nos habían seleccionado y pidiendo todos los materiales necesarios. Pero lo mejor fue cuando Mikel –el director– me llamó por teléfono para decirme que habíamos ganado. Habíamos fantaseado con la idea, claro, pero fue un subidón. Sobre todo, teniendo en cuenta la calidad de los proyectos con los que hemos competido, y en especial, hacer mención especial a Cafunè, también cortometraje navarro y que fue el segundo premiado.
El premio ha supuesto que otros festivales y medios se estén interesando mucho por Antón. Y queremos aprovechar el foco para hablar públicamente de un tema importante y urgente: la ELA, que afecta a los pacientes que la padecen y a las dinámicas de todas sus familias.
Como equipo, el premio nos está ayudando a darnos a conocer y a entrar en una industria muy hermética. Estamos dando nuestros primeros pasos en el cine y este es un gran arranque, por lo que, estamos muy contentos. El Rayo Verde, nuestra productora, que formamos Marina González, Kevin Rodrigo, María Moreno y yo mismo, nace con el objetivo de encauzar nuestras inquietudes compartidas y producir a voces nuevas, con un claro compromiso con Navarra, nuestra tierra.
2. ¿Cómo te han acogido en Zinemaldia, en tu primera edición participando en el festival desde dentro de la programación?
Ya había vivido el Festival como acreditado de industria en 2022 y 2023, de la mano de Lamia Producciones. Y me encanta, hay un ambiente genial y tiene un montón de actividades, aparte de las proyecciones, claro.
La comunicación con el Festival ha sido súper fluida en todo momento. Desde la selección hemos estado muy bien atendidos. La pena es que nos ha pillado totalmente inmersos en nuestro nuevo proyecto, por lo que solo pudimos ir a la sesión de Cortometrajes Loterías. Espero volver muchas ediciones más al Zinemaldi.
3. ¿Cómo surge Antón? ¿Cómo fue poner en marcha el cortometraje en Navarra? ¿La idea siempre fue grabarlo todo en Navarra y con equipo navarro?
Mikel González es un muy buen amigo de la universidad. Cuando escribió Antón, me lo presentó, y desde El Rayo Verde nos lanzamos a producirlo. Desde el guion, la historia estaba contada con mucha sensibilidad. Después, Antón fue interpretado por un magnífico Juan Carlos Sánchez, que conmueve con un silencio, con una mirada.
Todos los miembros de El Rayo Verde y Mikel somos navarros, así que tenía mucho sentido hacerlo aquí. Juntamos un equipo majísimo –la mayoría navarros también– y rodamos en una casa en Beintza-Labaien.
4. Antón da voz a más de esas 4.000 personas que padecen ELA hoy en nuestro país. Es mucha responsabilidad…. ¿Sentiste miedo a hacerlo mal en algún momento?
Nuestro cortometraje cuenta la historia de Antón, de 72 años, que vive solo cuando le diagnostican esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Decide ocultárselo a su hija Ana, que vive en el extranjero, mientras se refugia del paso del tiempo materializando sus recuerdos en pintura. Es una historia que ofrece una mirada íntima a la incertidumbre, el valor de los cuidados y la fragilidad de la vida. Además, abre el diálogo y la reflexión en torno a los cuidados de los pacientes de ELA en un momento muy importante con la famosa Ley ELA.
Es una responsabilidad muy grande, sí. ¡Pero era una irresponsabilidad haber leído este guion y no hacerlo! Poco después de rodar, salió en el Diario de Navarra un reportaje sobre Montxo Iriarte, afectado de ELA y presidente de la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ANELA). Si ya sentíamos que era una historia importante que contar, esto nos hizo reafirmarnos y ser más conscientes aún de la urgencia de hacerlo. Montxo hablaba de que el diagnóstico de ELA supone entrar en la “prórroga” de la vida. Los enfermos de ELA no tienen tiempo. La semana pasada conocimos la aprobación –por fin– de la Ley ELA en el Congreso y esperamos que sea determinante para los afectados y familias. Como decías, hay 4.000 personas afectadas en España y la cifra se mantiene estable porque cada día se diagnostican 3 nuevos casos y fallecen 3 personas. Es desolador.
Antes de rodarlo, podía tener cierto miedo a no estar a la altura, pero Mikel ha sido un director impresionante, súper involucrado y comprometido con su historia.
5. Sabemos que estás en plena producción de un nuevo cortometraje, ¿Dónde estás?, que recibió Ayuda Generazinema Producción 2023. ¿Crees que este premio tendrá impacto en el futuro del proyecto?
Ahora mismo estoy inmerso en la producción de ¿Dónde estás?, que llevo a cabo de nuevo con El Rayo Verde. Es un corto precioso que explora el tema de la promesa en una relación de pareja, protagonizado por Itziar Manero (Las chicas están bien) y Blanca Martínez Rodrigo (Respira, Mariliendre). Para poder llevar a cabo el cortometraje, ha sido muy importante recibir el apoyo del Programa Innova, impulsado por Fundación Caja Navarra y Fundación “la Caixa”, así como el de Gobierno de Navarra a través de Generazinema.
Creo que el premio en San Sebastián es muy importante como arranque, para presentarnos como equipo. Lo que tengo claro es que hemos entrado en la industria del cine navarro para quedarnos mucho tiempo. Espero no habernos puesto el listón demasiado alto… En realidad, el mayor premio es poder seguir haciendo películas que emocionen e inviten a reflexionar y hablar sobre temas tan importantes como la ELA.
